服務(wù)范圍
服務(wù)范圍返回首頁(yè)
- 上海市一類醫(yī)療器械注冊(cè)所需資料及審批時(shí)限
- 上海市二類醫(yī)療器械注冊(cè)所需資料及審批時(shí)限
- 上海市二類體外診斷試劑首次產(chǎn)品注冊(cè)所需資料及時(shí)限
- 江蘇省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)所需資料
- 江蘇省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)辦理程序
- 江蘇省第二類體外診斷試劑注冊(cè)所需資料
- 浙江省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)條件
- 浙江省第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證所需資料
- 境外醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法
- 境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查實(shí)施規(guī)定
- 未獲得上市許可的第二、三類進(jìn)口醫(yī)療器械首次注冊(cè)
- 未獲得上市許可的第一類進(jìn)口醫(yī)療器械首次注冊(cè)
- 進(jìn)口醫(yī)療器械重新注冊(cè)
- 體外診斷試劑注冊(cè)的分類
- 進(jìn)口體外診斷試劑首次注冊(cè)
- 進(jìn)口體外診斷試劑變更重新注冊(cè)
- 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行）
- ISO13485認(rèn)證咨詢流程
- 如何有效推行ISO13485質(zhì)量管理體系
- ISO13485認(rèn)證所需資料文件
