服務(wù)范圍
進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)代理咨詢服務(wù)返回首頁
- 進(jìn)口一類醫(yī)療器械注冊(cè)工作流程
- 進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法
- 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)文件受理標(biāo)準(zhǔn)
- 體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料形式要求
- 已獲得上市許可的境外醫(yī)療器械首次注冊(cè)
- 進(jìn)口二、三類醫(yī)療器械注冊(cè)流程
- 未獲得上市許可的第二、三類進(jìn)口醫(yī)療器械首次注冊(cè)
- 未獲得上市許可的第一類進(jìn)口醫(yī)療器械首次注冊(cè)
- 進(jìn)口醫(yī)療器械重新注冊(cè)
- 體外診斷試劑注冊(cè)的分類
- 進(jìn)口體外診斷試劑首次注冊(cè)
- 進(jìn)口體外診斷試劑變更重新注冊(cè)
- 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)資料-之境外上市證明文件
